獨自一人在外工作了幾年，都沒好好陪伴家人
經過幾年的努力，終於存了一筆錢可以帶家人出去好好的玩一下了
出去玩的旅遊品質是很重要的，當然如果同樣的回質，卻能省錢也不賴
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商品訊息描述:
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- 24 小時櫃台服務
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闔家歡樂
- 冰箱
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鄰近景點
- 位於高雄市中心
- 東帝士 85 大樓 (0.9 公里)
- 高雄市立圖書館 (0.9 公里)
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
三立華劇《極品絕配》和《我的愛情不平凡》跨戲劇合作，吳慷仁、邵雨薇及楊一展、蔡黃汝（豆花妹）同框聯手對戲；4個人許久未碰面，目前各自忙於戲劇拍攝，壓根兒沒想到會出現在同一場景，邵雨薇開玩笑「這是《1989一念間》對上《一把青》，剛好趁著這次拍戲敘舊！」楊一展則說「剛接到兩部劇要合作時還不太敢相信，那種感覺好像宿醉，有化學效應。」
「一把青」的吳慷仁和楊一展被戲謔是長老級，「婆媳組」的豆花妹與邵雨薇則難掩興奮之情；豆花妹一出場就擺出女打仔的姿勢，對著邵雨薇說「今天不當妳婆婆！我現在可是黑社會老大。」邵雨薇不示弱回應「我也沒把妳當婆婆，我可是夜市女王『青爺』耶！」楊一展則展現幽默的一面表示「我們兩組人馬，一組開飛機過來，一組則是穿越隧道。」
▲豆花妹（左起）和邵雨薇合作過《1989一念間》，吳慷仁和楊一展則是《一把青》的主要演員。（圖／三立提供，2017.04.10）
※【 NOWnews 今日新聞 】 提醒您飲酒過量有礙健康！※
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥牛肉政策來了！繼新政府部落客推薦將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。
就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。
另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。
就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。
法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。
此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。
心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。
利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。
美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。
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